Equipment & Process Validation Engineer
Parets del Valles, ES
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¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. |
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Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
Estamos en búsqueda de una persona para cubrir la posición Equipment & Process Validation Enginneer, quien se incorporará en nuestra área de Validaciones de Diagnostic Grifols S.A., compañía líder dedicada al diseño y fabricación de sistemas de diagnóstico in vitro para el tipaje sanguíneo.
Tus responsabilidades serán
- Realizarás y supervisarás las validaciones de instalaciones, equipos y procesos.
- Revisarás las especificaciones, planos e inspección de instalaciones.
- Verificarás el funcionamiento de los sistemas.
- Realizarás cálculos estadísticos para controlar los procesos de fabricación.
- Redactarás y aprobarás los documentos de validación (protocolos, informes).
- Realizarás diferentes análisis de riesgos de equipos/procesos.
- Ejecutarás las diferentes pruebas de validación y revalidación.
- Solucionarás incidencias relacionadas con las validaciones.
Quién eres
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan desarrollar las funciones.
- Eres Graduado/a o Licenciado/a en Ciencias de la Salud y/o Ingeniería. Se valorará Máster o Posgrado en Industria Farmaceútica.
- Tienes experiencia de 3 años en una posición similar.
- Posees conocimientos en normativa GMP y FDA.
- Tu nivel de inglés es avanzado B2-C1.
- Has trabajado con Paquete Office. Se valorarán conocimientos de Minitab y/o SAP.
- Posees buenos conocimientos de estadística.
Lo que ofrecemos
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.
Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h.
Paquete de beneficios
Contrato de trabajo: Indefinido
Flexibility for U Program: Ocasionalmente remoto (hasta 20% anual, de acuerdo con tu manager)
Ubicación: Parets del Vallès
Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles:P4