Auxiliar Gestión Calidad Analítica - Turno de Tarde
Parets del Valles, ES
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¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. |
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Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Auxiliar Gestión Calidad Analítica de filiales como tú.
Misión del Rol
Realizará los controles analíticos físico-químicos y microbiológicos de materias primas, materiales y productos fabricados, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y los procedimientos establecidos, así como contribuirá a asegurar la fiabilidad de los resultados analíticos y darás soporte a la liberación de productos y a la mejora continua de los procesos, colaborando con los diferentes equipos implicados en la fabricación y el aseguramiento de la calidad.
Tus responsabilidades serán
- Harás ensayos fisicoquímicos de los productos fabricados (producto acabado, validaciones de proceso, estabilidades, validaciones de métodos analíticos)
- Realizarás ensayos de endotoxinas, contaje de microrganismos y test de esterilidad de los productos fabricados (producto acabado, validaciones de proceso, estabilidades, validaciones de métodos analíticos).
- Realizarás los controles analíticos de materias primas y otros materiales relacionados con los productos fabricados.
- Colaborarás en la investigación de incidencias y reclamaciones.
Quién eres
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
- Dispones de un CFGM/CFGS en análisis y control de calidad o Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y/o afines.
- Cuentas con mínimo de 2 años de experiencia en control de calidad.
- Cuentas con conocimientos y/o experiencia en el área de calidad y en la industria farmacéutica, tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
- Nivel de Inglés B2 (Valorable).
- Experiencia en el manejo de MS Office a nivel de usuario. SAP (Valorable).
- Eres una persona proactiva, resolutiva que le agrada trabajar en ambientes dinámicos y con diversos equipos de trabajo.
Lo que ofrecemos
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, envíanos tu cv.

Horario presencial de Tarde: de Lunes a Viernes 14:00h – 22:15h
Paquete de beneficios
Contrato de trabajo: Indefinido
Ubicación: Parets del Vallès
