Auxiliar Control de Procesos Acondicionamiento

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Se precisa incorporar para la división de Biopharma de Instituto Grifols a un/a Auxiliar de Control de Procesos para el área de Acondicionamiento, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.

Misión del Rol

Garantizar la correcta ejecución y seguimiento de las operaciones en el área de acondicionamiento, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y productividad, debiendo verificar el flujo continuo de las actividades, registrar datos de la producción, detectar desviaciones y apoyar en la implementación de mejoras

Tus responsabilidades serán

• Realizarás las operaciones de muestreo tanto de inspección visual como del correcto acondicionamiento secundario de las unidades.
• Realizarás las operaciones de muestreo del material de acondicionamiento.
• Realizarás la segregación y revisión de las unidades de liberación de lote, así como de las unidades de referencia/ retención.
• Confeccionarás y realizarás el seguimiento de plannings y previsiones de trabajo en función de los programas de producción y controles existentes.

Quién eres

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Dispones de un CFGS en Química, Farmacia, Análisis de Control o similar. Se valorará especialidad farmacéutica rama.
• Cuentas con disponibilidad de turno de tarde.
• Cuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. 
• Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
• Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
• Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.

Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, envíanos tu cv.

Horario: Turno tarde de Lunes a Viernes

Contrato de trabajo: Estable.

Paquete de beneficios

Ubicación: Parets del Vallès.

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